这六个实践指南为注册者通过使用IUCLID 5准备注册档案提供全面深入的建议。此外还包括适用信息要求的选择和替换（如：非动物）试验方法的报告案例。这六个实践指南包括：
1.How to report in vitro data;
2.How to report Robust Study Summaries;
3.How to report Weight of Evidence;
4.How to report waiving;
5.How to report (Q)SARs;
6.How to report read-across and categories.
详细内容请见：http://www.echa.europa.eu/doc/press/na_10_16_practical_guides_20100409.pdf
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